对生猪养殖业而言，非洲猪瘟是当前最具危险性的传染疾病之一自2018年冬季传入我国以来以对我国生猪养殖业带来了巨大损失。非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒（African swine fever virus，ASFV）引起的一种高度接触性，致死率极高的烈性传染病。由于非洲猪瘟临床症状与猪瘟（CSF）和猪滋生与呼吸阻碍综合征（PRRS）等病症极其类似，所以仅通过临床症状无法分辨，因而必要使用分子生物学伎俩对非洲猪瘟病毒进行检测，以做到对非洲猪瘟病毒实时、急剧、正确的诊断，以确保将非洲猪瘟的威胁性降到最低。笔者将简述目前常见的非洲猪瘟病毒检测步骤及当苦衷项，以期为生猪养殖从业人员在非洲猪瘟病毒检测及非瘟防控提供参考。
1 非洲猪瘟病毒检测步骤
1.1 病原学检测
ASFV的病原学检测，重要有聚合酶链式反映（PCR）、微滴数字PCR（Droplet Digital PCR, ddPCR）、线性指数PCR、沉组酶聚合酶扩增技术（RPA）、原位杂交技术（ISH）、环介导恒温扩增技术（LAMP）、探针杂交技术等。
PCR检测：PCR是疫病最早期选取的检测步骤，非洲猪瘟病毒的PCR检测是凭据其基因中的高度守旧区序列，设计特异性引物进行扩增，检测和鉴定属于所有已知病毒基因型的宽泛分离株。凭据世界动物卫生组织推荐的的PCR检测步骤，能够扩增出22株分歧的ASFV病毒，但传统PCR步骤由于耗时较长且对设备要求高，因而并未宽泛利用于养殖一线。
巢式PCR：采用内表两对PCR引物，能够在检测组织、血液样品和造就物的基础上，检测虫豸体内所带的ASFV。巢式PCR克服了单次扩增平台期效应的限度，使扩增倍数提高，从而极大的提高了PCR的敏感性 ；并且由于模板和引物的扭转，降低了非特异性反映陆续放猛进行的可能性，保障了反映的特异性 ；由于内侧引物扩增的模板是表侧引物扩增的产品，第二阶段反映能否进行，也是对第一阶段反映正确性的鉴定，因引此能够保障整个反映的正确性及可行性。
荧光定量PCR：荧光定量PCR是在通例PCR基础上对某些特定基因如p72、p54、K205R等设计引物和探针，使得检测特异性和敏感性得到了较大的提升。非洲猪瘟传入中国以来，由于部门猪场已经出现CSFV、ASFV以及PRRSV混合习染的情况。因而，利用多沉PCR技术不只可对混合习染的猪只做实时和正确的诊断，并且还能极大水平削减检测耗材的使用，缩短检测功夫。
微滴数字PCR检测：ddPCR比通常荧光定量拥有更高的敏感性和特异性，其选取终点稀释步骤实现了最幼剂量单分子病毒的扩增，进而推算出样品的肇始浓度，最终达到对病毒含量的绝对定量。但由于微滴数字PCR必要使用较为昂贵的仪器设备和试剂，因而很难用于大规样子品的检测。
环介导等温扩增技术：是一种“轻便、急剧、精确、廉价”的基因扩增技术，可做到急剧检测非洲猪瘟病毒，通常30分钟即可实现检测。与通例PCR相比，环介导等温扩增不必要模板的热变性、温度循环、电泳及紫表观察等过程，因而对仪器设备的要求较低，便于在养殖场、屠宰场、饲料厂进行急剧检测，该检测步骤也是目前出产一线最常用的非洲猪瘟病毒检测步骤之一。
沉组聚合酶扩增技术：沉组聚合酶扩增技术是一种新兴的分子学检测步骤，目前也被利用于ASFV的检测中，其道理类似于体内的DNA的复造过程，通过天生沉组酶-DNA复合物来启动DNA的合成，进而进行指标区域的指数式扩增。由于RPA的反映温度介于37-42℃之间，舍去了通例实时荧光定量技术中加热到退火的过程，所以其反映功夫能够缩短至20分钟左右。该步骤在保障了扩增敏感性和特异性的同时，又极大的缩短了检测功夫。
下图为实时荧光定量技术检测非洲猪瘟病毒的根基道理（图1）。
图 1实时荧光定量技术道理
1.2 血清学检测
利用抗原抗体反映进行的抗原检测和抗体检测，是血清学检测的两种沉要伎俩。针对ASFV抗原的检测步骤重要有荧光抗体试验、双抗夹心酶联免疫吸附试验、胶体金免疫层析法等 ；针对ASFV抗体的检测步骤重要有酶联免疫吸附试验（ELISA）、间接荧光试验、胶体金免疫层析技术等。
血清学抗原检测：目前世界动物卫生组织推荐的用于抗原鉴定的步骤为荧光抗体试验，重要用于鉴定不产生红细胞吸附试验反映的非洲猪瘟病毒毒株，通过荧光象征单抗而检测动物组织内的抗原 ；在ELISA基础上发展起来的双抗夹心ELISA步骤，使用抗原抗体特异性结合道理，先将特异性抗体与固相载体结合，在此基础上参与待检抗原，而后参与酶标抗体，使得一单元的抗原同时结合两个单元的抗体从而形成所谓的“双抗体夹心”，最后参与底物试剂与酶标抗体结合，凭据显色深浅来判断抗原含量。此表，ASFV的交叉引物扩增结合免疫层析急剧检测步骤，不仅方便快捷，且有着优良的敏感性。免疫胶体金技术是一种常用的象征技术，而胶体金免疫层析法令是使用类似于侧向流动免疫色谱分析的虹吸道理，来检测样品中抗原的有无，适合急剧检测和盛行病学调查。
血清学抗体检测：抗体检测是血清学检测中最通例的步骤，目前针对p72、p30、p54、K205R等ASFV蛋白，国内表都已成立了间接ELISA、竞争ELISA、阻断ELISA等多种步骤。目前市场上已有好多商品化ELISA试剂盒，特异性与活络度都极度高，是人们进行ASFV检测时的首选步骤。同时，免疫胶体金技术针对包被分子的分歧也能够用来检测ASFV抗体，该两种步骤均是出产一线中急剧诊断非洲猪瘟的步骤之一。
2 非洲猪瘟病毒检测当苦衷项
非洲猪瘟病毒检测涉及样本采集、样本保留、样本运输、样本处置与最终检测等多个环节，一个环节出现纰漏，就极易出现假阳性或者假阴性的谬误检测了局。提高检测靠得住性，预防出现假阳性或者假阴性了局，我们必要做到以下几点。
2.1 样品端
规范样本采集操作。随机采样时要把稳仔细观察猪的心灵状态，对心灵状态不好伴有发热症状的猪只有沉点采集确保不漏任何一头 ；或者随机采样时，对全群猪只进行距离采集，保障不漏采任何一头疑似猪只。当采集的样品为组织样时，应将样品50%中性甘油溶液或含I00 μg/mL青霉素和链霉素的PBS溶液中，样品采集实现后要置于低温环境中保留和运输（12h内可4℃环境中运输），达到尝试室至检测前应将样品置于－20℃中保留，以保障检测了局的正确性。
2.2 试剂端
规范化检测试剂的保留。很大一部门假阳性与假阴性的检测了局，是由于检测试剂保留不当造成的。因而我们要规范化检测试剂的治理，做好试剂的出产日期及失效日期登记，并将试剂保留在合适的环境中。
2.3 病毒检测端
病毒检测过程中若存在不切合操作规程的处所也会导致检测了局犯错。核酸检测是微量操作，要求极为严格。首先，要做好检测人员的专业知识和实操技术的培训，保障检测人员在样品处置端和加样端的操作切合规程。另表样品RNA提取和逆转录的过程对操作人员的加样快率、超纯水以及干净度要求较高，若是环境中存在RNA酶则会使RNA降解从而导致检测了局犯错。因而，在病毒检测端在保障操作环境干净的同时肯定要确保检测人员有着较高的尝试室素养和实操水平。
3 总结
固然分子生物学检测非洲猪瘟病毒是诊断非洲猪瘟疾病最有效的、最便捷、最正确的步骤，但是要确保检测了局的真实靠得住就肯定要将病毒检测过程中每一个操作步骤都执行到位，正确靠得住的了局能有效预防非洲猪瘟的进一步扩散，降低非洲猪瘟对生猪养殖业的威胁。
